Israel Fernández (IF) se licenció en Ciencias Químicas en el año 2001 por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), donde también desarrolló y defendió su tesis doctoral sobre la estructura y reactividad de complejos metal-carbeno de tipo Fischer bajo la supervisión del Prof. Miguel A. Sierra en el año 2005. Tras completar la etapa predoctoral, IF realizó una estancia postdoctoral (abril de 2005 a diciembre de 2007) en la Philipps-Universität Marburg (Alemania) bajo la supervisión del Prof. Gernot Frenking, trabajando en estudios computacionales sobre la situación de enlace en compuestos orgánicos y organometálicos. Posteriormente, IF regresó a la UCM como investigador Ramón y Cajal (2008-2012), donde es Profesor Titular, habiendo recibido la acreditación como catedrático de universidad.
Desde que estableció su carrera investigadora independiente IF ha dirigido numerosos proyectos con financiación nacional y europea. Las temáticas que estudiadas son muy diversas y tienen como elemento común la aplicación de los métodos computacionales más actuales a la situación de enlace y reactividad de compuestos orgánicos y organometálicos.
IF mantiene numerosas colaboraciones sinérgicas con grupos de investigación de primer nivel tanto nacionales como extranjeros (Frenking, Bickelhaupt, Mitzel, Breher, Uggerud, Schomaker, Cossío, N. Martín, Mascareñas, Esteruelas, Cabeza, Padrón, J. Campos, Solà, y Lledós, entre otros).
Pauli-Repulsion Lowering : Un Nuevo Concepto para Entender la Catálisis
En esta conferencia resumiremos el concepto «Pauli-repulsion lowering» recientemente propuesto por nuestro equipo de investigación como el mecanismo que controla la catálisis en procesos fundamentales en química orgánica.
Con la ayuda de los métodos Activation Strain Model y Energy Decomposition Analysis, hemos encontrado que el modelo tradicionalmente usado para racionalizar la catálisis basado en la estabilización del LUMO de uno de los reactivos es bastante incompleto y no sirve para explicar la aceleración inducida por el catalizador. Dicha aceleración se debe principalmente a una reducción significativa, inducida por el catalizador, de la repulsión de Pauli entre los reactivos involucrados en la reacción.